Aging Cell：衰老相关CEACAM1的信号诱导促进血管功能障碍

年老是心肾脏疾病的统一危险诱因。然而，至今为止，肾脏年老的潜在机制尚不明了。

由于癌胚抗原相关细胞粘附分子1（CEACAM1）至关重要地策划肾脏稳态，研究执法人员试图明确CEACAM1在肾脏年老中所的主导作用。

用到人体在表面上颈动脉和小鼠腰椎，研究执法人员见到，CEACAM1在肾脏年老步骤中所挂钩。

进一步的已经有TNF-α在年老的脉管系统会中所是以CEACAM1选择性形式挂钩的。反之亦然，TNF-α诱导CEACAM1表述。这导致老化脉管系统会中所的正反馈相交维持慢性促炎周围环境。

此外，研究执法人员证明年龄相关的肾脏改变，即由于下部胶原沉积岩增加而增加的酸中毒和肾脏脑膜炎，更为重要取决于CEACAM1的假定。

另外，肾脏CEACAM1表述的年龄选择性挂钩有利于上皮细胞屏障损伤，应是通过增加的VEGF / VEGFR-2频谱主导作用于。

因此，与年老相关的肾脏CEACAM1表述挂钩导致上皮细胞功能障碍，其可在假定其他风险诱因的情况下促进动脉粥样薄片淡褐色逐步形成。

这些图表声称CEACAM1代表一个潜在的有吸引力的最终目标，以延缓内分泌年老，以及肾脏疾病，如动脉粥样薄片。

更早应是：

Florian Kleefeldt et al. Aging‐related carcinoembryonic antigen‐related cell adhesion molecule 1 signaling promotes vascular dysfunction. Aging Cell, DOI:

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